普瑞阿联酋作为抗哮喘用药已在多个国家获批用于大多连续性哮喘头痛病人的合并用药,而既往也有研究成果推断单药病人上新病患的大多连续性哮喘耐受连续性更为相似拉莫三氯,但欠佳。为此,来自美国语言学家Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究成果,审核普瑞阿联酋单药病人大多连续性哮喘头痛的和安全连续性。研究成果证明普瑞阿联酋在20周的病人期内病人大多连续性哮喘头痛病征安全有效地,研究成果发表于2014年2月末的《神经病学》新闻周刊里。研究成果入选为在8周时间内采用1-2种抗哮喘用药病人,但不可全然控制的大多连续性哮喘头痛病征,在时间延迟随机分派给与普瑞阿联酋600或150mg/d(4:1)双盲单药病人20周(8周转换成期,12周单药病人期)。主要终点为普瑞阿联酋病人哮喘的重返领军,如果重返领军的95%可信区间(CI)的限度低于历史对照持续连续性的74%,并不认为病人有效地(在转换成期采用68%的持续连续性)。该研究成果在125同上病征后半期分析获取致力的之后就天内中止。整个研究成果入选为了161同上病征,对148同上病征审核了。病患为哮喘的高达年内为14年。整体而言来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周双盲病人。600mg/d病人组病征哮喘相关重返领军远超低于74%以及68%的持续连续性。600mg/d病人组里8同上病征和150 mg/d病人组2同上病征通过普瑞阿联酋单药病人降至无哮喘头痛。普瑞阿联酋的整体而言安全连续性与之前的研究成果一致。科学家回顾道,该研究成果发放了III类证据,证明大多连续性哮喘头痛控制不佳的病征转换成为普瑞阿联酋单药病人,与转换成为安慰剂单药病人的历史对照者相比,哮喘相关的重返事件更极多。该研究成果对于那些只好将病征已经有的病人方案转换成为普瑞阿联酋单药病人的临床医师来说更为重要。
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